StardersYükleniyor, lütfen bekleyiniz...

Akustik Nörinom

Genel Bakış

Vestibüler schwannom olarak da bilinen akustik nöroma, iç kulağınızdan beyninize giden ana (vestibüler) sinir üzerinde gelişen, kanserli olmayan ve genellikle yavaş büyüyen bir tümördür. Bu sinirin dalları dengenizi ve işitmenizi doğrudan etkiler ve akustik bir nöromun basıncı işitme kaybına, kulağınızda çınlamaya ve kararsızlığa neden olabilir.

Akustik nöroma genellikle bu siniri kaplayan Schwann hücrelerinden kaynaklanır ve yavaş büyür veya hiç büyümez. Nadiren, hızla büyüyebilir ve beyne baskı yapacak ve hayati fonksiyonlara müdahale edebilecek kadar büyüyebilir.

Akustik Nörinom yönelik tedaviler arasında düzenli izleme, radyasyon ve cerrahi olarak çıkarılması yer alır.

belirtiler

Akustik nöroma belirtileri ve semptomları genellikle incedir ve gelişmesi yıllar alabilir. Genellikle tümörün işitme ve denge sinirleri üzerindeki etkilerinden kaynaklanır. Yüz kaslarını ve hissini (yüz ve trigeminal sinirler), yakındaki kan damarlarını veya beyin yapılarını kontrol eden bitişik sinirlere tümörden gelen baskı da sorunlara neden olabilir.

Tümör büyüdükçe, daha belirgin veya ciddi belirti ve semptomlara neden olma olasılığı daha yüksek olabilir.

Akustik nöromun yaygın belirti ve semptomları şunlardır:

İşitme kaybı, genellikle kademeli - bazı durumlarda ani olmasına rağmen - ve sadece bir tarafta veya daha fazla belirginleşiyor
Etkilenen kulakta çınlama (kulak çınlaması)
Kararsızlık, denge kaybı
Baş dönmesi (vertigo)
Yüzde uyuşma ve çok nadiren kas güçsüzlüğü veya kaybı
Nadir durumlarda, akustik nöroma beyin sapını sıkıştıracak ve hayatı tehdit edebilecek kadar büyüyebilir.

Ne zaman doktora görünmelisin
Bir kulakta işitme kaybı, kulağınızda çınlama veya dengenizde bir sorun olduğunu fark ederseniz doktorunuza danışın.

Akustik nöromun erken tanısı, tümörün işitme kaybı veya kafatasınızda yaşamı tehdit eden bir sıvı birikmesi gibi ciddi sonuçlara neden olacak kadar büyümesini önlemeye yardımcı olabilir.

Nedenler

Akustik nöromaların nedeni kromozom 22 üzerinde hatalı çalışan bir gen gibi görünmektedir. Normal olarak, bu gen sinirleri kaplayan Schwann hücrelerinin büyümesini kontrol etmeye yardımcı olan bir tümör baskılayıcı protein üretir.

Bu genin arızalanmasını sağlayan şey net değildir ve çoğu akustik nöroma vakasında tanımlanabilir bir neden yoktur. Bu hatalı gen, genellikle kafanızın her iki tarafındaki (iki taraflı vestibüler schwannomlar) denge sinirlerindeki tümörlerin büyümesini içeren nadir bir bozukluk olan nörofibromatoz tip 2'de kalıtsaldır.

Risk Faktörleri

Nörofibromatoz tip 2
Akustik nöroma yönelik doğrulanmış tek risk faktörü, nadir görülen nörofibromatoz tip 2 olan bir ebeveyne sahip olmaktır. Ancak nörofibromatoz tip 2, akustik nöroma vakalarının sadece yüzde 5'ini oluşturur.

Nörofibromatoz tip 2'nin ayırt edici bir özelliği, kafanızın her iki tarafındaki denge sinirlerinde ve diğer sinirlerde kanserli olmayan tümörlerin gelişmesidir.

Nörofibromatoz tip 2 (NF2) otozomal dominant bir bozukluk olarak bilinir, yani mutasyon sadece bir ebeveyn (baskın gen) tarafından geçebilir. Etkilenen bir ebeveynin her çocuğu, miras alma şansı 50-50'dir.

Komplikasyonlar

Akustik nöroma, aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli kalıcı komplikasyonlara neden olabilir:

İşitme kaybı
Yüzde uyuşma ve halsizlik
Denge ile ilgili zorluklar
Kulak çınlaması
Büyük tümörler beyin sapınıza basabilir ve beyninizle omurilik (beyin omurilik sıvısı) arasındaki normal sıvı akışını önleyebilir. Bu durumda, kafanızda (hidrosefali) sıvı birikerek kafatasınızın içindeki basıncı artırabilir.

Yayın Tarihi: 03.06.2021 19:18  |  Son Güncelleme: 01.01.1970 02:00
Çerezler (Cookie), web sitesi ve hizmetlerini size daha etkin bir şekilde sunmamızı sağlamaktadır. Bu anlamda sitemizde çerezler kullanıyoruz. Çerezlerle ilgili detaylı bilgi için gizlilik politikamızı ziyaret edebilirsiniz. Kabul et