StardersYükleniyor, lütfen bekleyiniz...

Böbrek Üstü Tümör Adrenal

Adrenal kanser, böbreklerinizin üstünde bulunan küçük, üçgen bezlerin (adrenal bezler) birinde veya her ikisinde başlayan nadir bir kanserdir. Adrenal bezler, vücudunuzdaki hemen hemen her organ ve dokuya talimat veren hormonlar üretir.

Adrenokortikal kanser olarak da adlandırılan adrenal kanser her yaşta ortaya çıkabilir. Ancak, 5 yaşından küçük çocukları ve 40'larında ve 50'lerinde yetişkinleri etkilemesi büyük olasılıktır.

Adrenal kanser erken bulunduğunda iyileşme şansı vardır. Ancak kanser adrenal bezlerin ötesindeki bölgelere yayılmışsa, tedavi daha az olası hale gelir. Tedavi, ilerlemeyi veya nüksü geciktirmek için kullanılabilir.

Böbreküstü bezlerinde oluşan çoğu büyüme kansersizdir (iyi huylu). Adenom veya feokromositoma gibi iyi huylu adrenal tümörler de adrenal bezlerde gelişebilir.

belirtiler

Adrenal kanser belirtileri ve semptomları şunları içerir:

Kilo almak
Kas Güçsüzlüğü
Derideki pembe veya mor çatlaklar
Kadınlarda aşırı sakal, kafada saç dökülmesi ve düzensiz dönemlere neden olabilecek hormon değişiklikleri
Erkeklerde genişlemiş meme dokusu ve küçülen testislere neden olabilecek hormon değişiklikleri
Mide bulantısı
Kusma
Karın şişkinliği
Sırt ağrısı
Ateş
İştah kaybı
Denemeden kilo kaybı
Nedenler
Adrenal kansere neyin neden olduğu açık değildir.

Adrenal kanser, bir adrenal bez hücresinin DNA'sında bir değişiklik (mutasyonlar) yarattığında oluşur. Bir hücrenin DNA'sı, bir hücreye ne yapacağını söyleyen talimatları içerir. Mutasyonlar, hücreye kontrolsüz bir şekilde çoğalmasını ve sağlıklı hücrelerin öleceği zaman yaşamaya devam etmesini söyleyebilir. Bu olduğunda, anormal hücreler birikir ve bir tümör oluşturur. Tümör hücreleri parçalanabilir ve vücudun diğer bölgelerine yayılabilir (metastaz yapabilir).

Risk faktörleri

Adrenal kanser, belirli kanser riskini artıran kalıtsal sendromları olan kişilerde daha sık görülür. Bu kalıtsal sendromlar şunları içerir:

Beckwith-Wiedemann sendromu
Carney kompleksi
Li-Fraumeni sendromu
Lynch sendromu
Multipl endokrin neoplazi, tip 1 (MEN 1)

Yayın Tarihi: 03.06.2021 18:45  |  Son Güncelleme: 01.01.1970 02:00
Çerezler (Cookie), web sitesi ve hizmetlerini size daha etkin bir şekilde sunmamızı sağlamaktadır. Bu anlamda sitemizde çerezler kullanıyoruz. Çerezlerle ilgili detaylı bilgi için gizlilik politikamızı ziyaret edebilirsiniz. Kabul et