Churg-Strauss Sendromu

Churg-Strauss sendromu, kan damarı iltihabı ile belirgin bir hastalıktır. Bu iltihaplanma organlara ve dokulara giden kan akışını kısıtlayabilir, bazen kalıcı olarak onlara zarar verebilir. Bu durum aynı zamanda polianjiitli (EGPA) eozinofilik granülomatoz olarak da bilinir.

Astım, Churg-Strauss sendromunun en yaygın belirtisidir. Hastalık ayrıca saman nezlesi, döküntü, gastrointestinal kanama, elleriniz ve ayaklarınızdaki ağrı ve uyuşma gibi diğer sorunlara da neden olabilir.

Churg-Strauss sendromu nadirdir ve tedavisi yoktur. Doktorunuz genellikle steroidler ve diğer güçlü immünosüpresan ilaçlarla semptomları kontrol etmenize yardımcı olabilir.

belirtiler
Churg-Strauss sendromu kişiden kişiye çok değişir. Bazı insanlar sadece hafif semptomlara sahiptir. Diğerlerinin ciddi veya hayatı tehdit eden komplikasyonları vardır.

EGPA olarak da bilinen sendrom, üç aşamada ortaya çıkma eğilimindedir ve giderek daha da kötüleşir. Durumu olan hemen hemen herkesin astımı, kronik sinüziti ve eozinofil adı verilen beyaz kan hücrelerinin sayısında artış vardır. Astım genellikle Churg-Strauss sendromu tanısından beş ila dokuz yıl önce başlar.

Diğer belirti ve semptomlar şunları içerebilir:

Saman nezlesi
Ateş
İştahsızlık ve kilo kaybı
Eklem ve kas ağrısı
yorgunluk
Öksürük
Karın ağrısı ve gastrointestinal kanama
Zayıflık, yorgunluk veya genel bir rahatsızlık hissi
Döküntü veya cilt yaraları
El ve ayaklarınızda ağrı, uyuşma ve karıncalanma
Şiddetli karın ağrısı
Nefes darlığı
İdrarınızdaki veya dışkılarınızdaki kan
Ne zaman doktora görünmeli
Nefes alma zorlukları veya gitmeyen burun akıntısı gibi belirtiler ve semptomlar geliştirirseniz, özellikle de kalıcı yüz ağrısı eşlik ediyorsa doktorunuza danışın. Ayrıca aniden kötüleşen astım veya saman nezlesi varsa doktorunuza danışın.

Churg-Strauss sendromu nadirdir ve bu semptomların başka bir nedeni olabilir. Ancak doktorunuzun bunları değerlendirmesi önemlidir. Erken tanı ve tedavi iyi sonuç alma şansını artırır.

Nedenler

Churg-Strauss sendromunun nedeni büyük ölçüde bilinmemektedir. Genlerin ve alerjenler veya bazı ilaçlar gibi çevresel faktörlerin bir kombinasyonunun aşırı aktif bir bağışıklık sistemi yanıtını tetiklemesi muhtemeldir. İstilacı bakteri ve virüslere karşı korumak yerine, bağışıklık sistemi sağlıklı dokuyu hedef alarak yaygın inflamasyona neden olur.

Risk faktörleri

Churg-Strauss sendromu için olası risk faktörleri şunları içerir:

Yaş. Ortalama olarak, Churg-Strauss sendromlu kişilere 30 ila 50 yaşları arasında teşhis konur.
Astım veya burun problemleri öyküsü. Churg-Strauss sendromu tanısı konan insanların çoğunda şiddetli burun alerjileri, kronik sinüzit veya astım öyküsü vardır.
Komplikasyonlar
Churg-Strauss sendromu, akciğerleriniz, cildiniz, gastrointestinal sistem, böbrekler, kaslar, eklemler ve kalp dahil olmak üzere birçok organı etkileyebilir. Tedavi olmadan hastalık ölümcül olabilir.

İlgili organlara bağlı komplikasyonlar şunları içerebilir:

Periferik sinir hasarı. Churg-Strauss sendromu, el ve ayaklarınızdaki sinirlere zarar vererek uyuşma, yanma ve fonksiyon kaybına yol açabilir.
Cilt yara izi. Enflamasyon, yara izi bırakabilen yaralara neden olabilir.
Kalp hastalığı. Churg-Strauss sendromunun kalple ilgili komplikasyonları arasında kalbinizi çevreleyen zarın iltihaplanması, kalp duvarınızın kas tabakasının iltihabı, kalp krizi ve kalp yetmezliği bulunur.
Böbrek hasarı. Churg-Strauss sendromu böbreklerinizi etkiliyorsa glomerülonefrit gelişebilir. Bu hastalık, böbreklerinizin filtreleme yeteneğini engeller ve kan dolaşımınızda atık ürünlerin birikmesine neden olur.